A „csodagyerek”, aki agyának nagy része nélkül született, minden csapást legyőzött. Nézz rá most felnőttként.

ÉLET TÖRTÉNETEK

Lehet, hogy mindez kissé valószerűtlennek tűnik, de a kis Jaxon Buell megható történetében minden a lehető legvalóságosabb.

A gyermek, akit közismerten „Jaxon Strong”-ként ismernek, 2014-ben született egy ritka, súlyos születési rendellenességgel, mikrohidranencefáliával, amelynél az agy és a koponya nem fejlődik megfelelően. A róla készült képek vírusként terjedtek az egész világon.

Becslések szerint Amerikában minden 4859. csecsemőből egy ezzel a ritka betegséggel születik, de a legtöbben az anyaméhben vagy röviddel a születés után meghalnak.

Ennek ellenére bátor szülei, Brittany és Brandon Buell soha nem adták fel fiukat – eltökéltek voltak, hogy mindent megtesznek, ami hatalmukban áll, hogy örömteli életet biztosítsanak neki.

Az orvosok szerint talán csak néhány napig – legfeljebb – élne túl.

Bár az orvosi szakértők rövid túlélési időt jósoltak a kis Jaxonnak, szülei igyekeztek erősek maradni.

És bátor kisfiukkal tett utazásuk milliókat érintett meg szerte a világon.

Amikor Jaxon Buell 2014. augusztus 27-én megszületett a floridai Orlandóban, az agyának mindössze 20 százalékával született.

Az első képek ijesztőnek tűntek – Jaxon koponyájának nagy része hiányzott. Kis teste kék és fekete volt, a köldökzsinór pedig a nyaka köré tekeredett.

Az orvosoknak fogalmuk sem volt, mi okozhatta ezt a hatalmas rendellenességet, de figyelmeztették a szüleit, hogy csak néhány órát fog túlélni. A 27 éves anya, Brittany, azt mondta, teljesen lesújtotta a gondolat, hogy fia nem éli túl.

„Szívszorító volt, mert valami olyasmi történt, amire egész életemben vágytam, de aztán azt mondták, hogy fennáll annak a lehetősége, hogy halva születik” – mondta az UNILAD-nak.

Három és fél hétig maradt az újszülött intenzív osztályon.

De minden esély ellenére nemcsak hogy túlélte a születést, Jaxon jól volt, és születésnapról születésnapra ünnepelhette. Egy olyan gyermekhez képest, akitől soha nem várták el, hogy járjon, beszéljen, halljon vagy lásson – a kis Jaxon minden várakozást felülmúlt.

Figyelemre méltó története és szemet gyönyörködtető fotói – amelyeken anyja és apja „ragyogó kék szemek, csodálatos haj és csodálatos mosoly” képei láthatók – vírusként terjedtek.

De természetesen a család nagyon nehéz időszakokon is átment.

„Vannak nehéz napok. Vannak napok, amelyek nagyon kihívásokkal teliek. Vannak napok, amelyek megszakadnak a szívünkben, amikor látjuk, hogy egy nagyon nehéz napon megy keresztül, de ami igazán bátorító volt számunkra, az az, hogy láttuk, ahogy viszonozza nekünk a reakcióját, és ez egyszerűen igazán csodálatos” – mondta Jaxon édesapja, Brandon a Daily Mailnek 2017-ben.

Sokan megkérdőjelezték, hogy helyes volt-e hagyni, hogy a fiú ilyen súlyos rendellenességgel éljen túl. A közösségi médiában sokan azt állították, hogy Jaxon szülei kegyetlenek és felelőtlenek voltak.

A családnak voltak viszonylagos nézeteltérései a neveltetése során, de nem is lehetnének boldogabbak, hogy ezt megtehetik.

„A családunk számára az is normális, hogy szondán keresztül etetjük a babánkat. Normális, hogy átöleljük, miközben naponta többször is átesik a rohamain. Normális, hogy Jaxonra nézve egy tökéletesen megformált fiút látunk, és más babák valóban furcsának és túlméretezettnek tűnnek számunkra” – mondta Brandon.

Szülei létrehozták a Jaxon Strong Facebook-oldalát is, ahol az emberek követhetik a család útját.

„Amikor elkezdtük ezt az utat, féltünk és tanácstalanok voltunk, mert Jaxon állapota olyan ritka” – mondta Brandon a Healthy Living magazinnak.

„Látni, hogy mennyi csodálatos dolog történik Jaxonnak köszönhetően, valóban lenyűgöző. Csak rövid ideje van itt, de már több embert megérintett és inspirált, mint én valaha is egy élet alatt. Határozottan van terv és cél az életének.”

A család Jaxon születése után néhány évig Orlando közelében élt. Végül azonban elváltak, és Brittany Jaxonnal együtt elköltözött az államból, írja a Lake & Sumter Style.


Jaxon állapota a közelmúltban romlott. Szülei szerint április 1-jén „nagyon békésen és kényelmesen” hunyt el Észak-Karolinában, írták a Today magazinnak. Ötéves volt.

„A karjaimban hunyt el, szülei és családja körében, akik szerették, vigaszt nyújtottak neki, és végtelenül sok öleléssel töltötték utolsó napjaiban” – mondta a 35 éves Brandon Buell, az édesapja a TODAY-nak egy e-mailben.

„Végső soron Jaxon teste és szervei leállása miatt hunyt el, ahogy az az olyan gyerekeknél gyakori, mint ő. Ennek semmi köze nem volt a COVID-19 vírushoz, de valami olyasmi volt, amiről a kezdetektől fogva tudtuk, hogy valószínűleg megtörténik. Csak azt nem tudtuk, hogy mikor.”

Egy szívhez szóló Facebook-üzenetben édesanyja, Brittany Lynn ezt írta:

„Kedves Jaxon kicsikém,

Én nem voltam felkészülve, de Jézus készen állt rád a mennyben. Önző módon összetört a szívem, mert a karjaimban akarlak ölelni. Azonban örülök, hogy most már egészséges vagy, fájdalom nélkül, és élvezed az örök életet gondtalanul a világon… TELJES FORMÁBAN! Örökké az én kicsikém leszel. Kérlek, továbbra is vigyázz a húgodra, öcsém! Jobban szeretünk és hiányzol, mint ahogy azt szavakkal le lehetne fejezni.

Szeretettel, Anya”

Rate article
Add a comment